史赛克（Stryker）Wingspan支架系统（型号：M003WE0400200，规格：4.0mm×20mm）是一种专为颅内动脉粥样硬化狭窄设计的血管介入耗材，以下是其详细介绍： 产品概述 Wingspan支架系统是一种自扩张的镍钛合金支架，每端带有四个不透射线的铂铱合金标记带，便于在X光下清晰显示支架位置。该系统包括预装支架的柔性over-the-wire支架递送导管，与Gateway PTA球囊导管配合使用。 产品特点 柔顺设计：支架采用高顺应性设计，专为颅内迂曲的渐细血管设计，能够适应复杂的血管结构。 3节点网孔设计：提供良好的贴壁性能，减少血管损伤。 兼容性：与Gateway PTA球囊导管配合使用，适用于颅内动脉狭窄的治疗。 适用范围 该支架系统适用于因颅内动脉粥样硬化狭窄而罹患短暂性脑缺血发作（TIA）或中风的患者。具体适应症包括： 颅内动脉狭窄程度为70%~99%的患者。 两次或两次以上脑卒中发作，且无其他有效治疗方法的患者。 使用注意事项 术前准备： 使用前检查无菌包装是否损坏，勿使用扭结或受损的组件。 介入手术前需进行抗血小板和抗凝治疗，术后遵医嘱用药。 手术操作： 选择合适的支架尺寸，支架长度应比病变长至少6mm，以在病变两侧各延伸出至少3mm。 支架未准确定位前勿展开，避免影响侧支血管开放。 在曲折血管内，建议使用柔软导丝，并将软垂节段置于支架内。 术后注意事项： 植入支架后，患者需遵医嘱进行抗血小板治疗。 MRI兼容性：在特定条件下，植入Wingspan支架的患者可以安全接受MRI扫描。 禁忌症 对抗血小板和或抗凝疗法有禁忌的患者。 病变血管高度钙化，可能妨碍支架植入和适当扩张的患者。 不良事件 可能的不良事件包括过敏反应、支架栓塞、动脉瘤、支架移位、脑缺血、支架错位、凝血症、死亡等。 有效期 该产品采用环氧乙烷灭菌，一次性使用，有效期为三年。