波科（Boston Scientific）铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统（3.0mm×24mm，型号：H7493925124300）是一种用于治疗冠状动脉疾病的药物洗脱支架系统，以下是其详细介绍： 产品基本信息产品名称：铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统规格型号：3.0mm×24mm（直径3.0mm，长度24mm）型号编号：H7493925124300 生产企业：波士顿科学公司（Boston Scientific Corporation） 结构及组成 该产品由预装的药物支架和快速交换型Monorail递送系统组成，包括冲洗针附件。支架材料：金属支架由铂铬合金制成，具有高可视性和径向支撑力。药物涂层：涂层由药物基质层和底物层构成。药物基质层由聚偏二氟乙烯-六氟丙烯（PVDF-HFP）和依维莫司组成，依维莫司的剂量为100μgmm2。递送系统：由海波管、导管和球囊等组成，球囊内层材料为Pebax6333，外层材料为Pebax7233，导管涂有亲水涂层。 产品特点高可视性：铂铬合金提供出色的X射线可视性，便于术中精确定位。高径向支撑力：铂铬合金材质赋予支架更强的径向支撑力，减少弹性回缩。药物释放设计：依维莫司能够有效抑制血管内膜增生，降低再狭窄风险。优化的递送系统：快速交换型Monorail设计提高了支架的输送性能，适用于复杂病变。 适用范围 该产品适用于因分散的原发性自体冠状动脉病变引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变长度应小于标称支架长度（如24mm），参考血管直径在2.25mm到4.00mm范围内。 使用方法在医师指导下使用。术前需对患者进行详细的血管造影评估，选择合适规格的支架。术后需根据医嘱进行抗血小板治疗。 注意事项若在使用过程中遇到任何问题，请立即停止使用并就医。该产品为一次性使用，禁止重复使用。 灭菌与有效期 产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 临床优势快速愈合：可降解聚合物设计在药物完全释放后迅速吸收，促进早期愈合。高出血风险患者的适用性：在高出血风险患者中，该支架可与缩短的双联抗血小板治疗（DAPT）方案安全结合。