预装血管支架系统（Boston H74937918519150）是由波士顿科学公司（Boston Scientific Corporation）生产的医疗器械，以下是其详细介绍： 产品基本信息产品名称：预装血管支架系统（Express Vascular SD Premounted Stent System）规格型号：H74937918519150 注册证编号：国械注进20163130468 批准日期：2020年11月23日 有效期至：2025年11月22日 结构及组成 该产品由支架和输送系统组成：支架：由316L外科手术级不锈钢制成，预装在内含半顺应性球囊的Monorail推送系统上。输送系统：球囊导管上嵌有两处不透X线的标记，便于支架的准确定位。可与规格为.014in（0.36mm）或.018in（0.46mm）的导丝配套使用。球囊材料：Pebax7233。灭菌方式：环氧乙烷灭菌，一次性使用。 适用范围 该产品主要用于治疗外周血管病变。 产品特点专利设计：Express SD支架采用专利的Tandem Architecture?支架设计，具有Macro?和Micro?元素，分别提供强度和灵活性。临床试验：该支架系统在RENAISSANCE试验中表现出色，9个月时的二元支架内再狭窄率为21.3%，低于40%的预设目标性能标准。 临床应用治疗病变：适用于治疗外周血管中的动脉粥样硬化病变，特别是肾动脉开口处的病变。手术效率：预装设计提高了手术效率，减少了手术时间和操作复杂性。