Wingspan M003WE0350200 是一款由史赛克（Stryker）生产的颅内支架系统，以下是其详细介绍： 产品基本信息产品名称：Wingspan 支架系统（Wingspan Stent System）型号：M003WE0350200注册证编号：国械注进20163130739 注册人名称：史赛克神经介入（Stryker Neurovascular）生产地址：Business & Technology Park Model Farm Road, Cork, Ireland 代理人名称：波科国际医疗贸易（上海）有限公司北京分公司 管理类别：第三类医疗器械灭菌方式：环氧乙烷灭菌，一次性使用，有效期三年 结构及组成支架：由镍钛合金制成，两端各有4个铂铱合金不透射线标记，便于在X线下显影。输送系统：由外导管和内导管组成。 适用范围该产品与Gateway PTA球囊导管配套使用，主要用于因颅内动脉粥样硬化狭窄而罹患短暂性脑缺血发作（TIA）或中风的患者。适用于颅内动脉严重狭窄的治疗，以预防新发卒中。 产品特点自膨式设计：支架为自膨胀的激光切割镍钛合金结构，具有良好的柔顺性和顺应性，专为颅内迂曲的渐细血管设计。高贴壁性能：支架的3节点网孔设计能够更好地贴合血管壁，适应各种血管结构。显影性：支架两端的铂铱合金标记提供良好的显影性，便于术中精*定位。 临床应用手术方法：通常在全麻下进行，通过微导丝和微导管辅助操作，先进行预扩张，再植入支架，必要时进行后扩张。围手术期管理：术前需口服抗血小板药物（如阿司匹林和氯吡格雷）至少7天，术后继续服用抗血小板药物以预防血栓形成。 注意事项不良事件：在使用过程中需注意支架可能发生的断裂或难以部署等问题。患者选择：需严格遵循患者选择标准，排除非动脉粥样硬化性病变等因素。