本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测水产和鸡肉等组织样本中的AHD，在微孔条上预包被上偶联抗原。1．微量测试孔：96T8孔2．标准品液： 0 ppb、0.1 ppb、0.3 ppb、0.9 ppb、2.7 ppb、8.1 ppb（1.0 ml瓶）3．酶标记物??????????? 12 mL4．抗体工作液??????? ???7 mL5．底物缓冲液???????? ??7 mL6．底物液????????????? ?7 mL7．终止液??????????? ???7 mL8．20倍浓缩洗涤液???? ?50 mL9．复溶液???????????? ??50 mL10．15.1 mg衍生化试剂操作说明：1、 将试剂盒从冷藏环境中取出并将所需试剂从试剂盒取出，置室温（20-25 ℃）平衡30 min以上, 注意每种液体试剂使用前均须摇匀。2、 按需要取出微孔条及板架，将不用的微孔板重新密封，保存于2-8 ℃，不要冷冻。3、 加标准品样本50 μL 孔，然后加入抗体工作液50 μL孔，再振荡混匀，用封板膜盖板，室温反应30 min。4、 洗板4-5次，每次浸泡30 s，拍干。5、 加入酶标记物100 μL 孔，用封板膜盖板，室温反应20 min。6、 洗板4-5次，每次浸泡30 s，拍干。7、 显色：每孔加入底物缓冲液50 μL，再加底物液50 μL，轻轻振荡混匀，25℃环境避光显色10 min。8． 测定：每孔加入终止液50 μL，轻轻振荡匀，设定酶标仪于450 nm处（在20 min内读完数据），测定吸光度值。