（1）?????? 96孔酶标板：1块。（2）?????? 标准品液:（1.0ml瓶）0ppb、0.1ppb、0.4ppb、1.6ppb、6.4ppb、25.6ppb。（3）?????? 酶标记物：??? 1瓶（12ml）。（4）?????? 抗体工作液：? 1瓶（7ml）。（5）?????? 底物缓冲液：? 1瓶（7ml）。（6）?????? 底物液：????? 1瓶（7ml）。（7）?????? 终止液：????? 1瓶（7ml）。（8）?????? 20倍浓缩洗液：（50ml）加蒸馏水稀释到1000ml。（9）?????? 提取液A（10）?? 提取液B操作说明:（1）?????? 将标准品、样品所需微量反应板（均需2个平行试验）放在反应架上。（2）?????? 加入50μl的标准液或处理好的样品到各自的微孔板中。（3）???????? 加入50μl已稀释的抗体应用液加入微量反应板，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后，室温下反应30分钟。（4）???????? 弃去孔中液体，并将微孔板剩余残液在吸水纸上拍干。每孔注满稀释好的洗液，轻轻振荡，放置2分钟，弃去孔中液体，并在吸水纸上拍干，重复5次。（5）???????? 加入100μl酶标记物应用液到微孔板中，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后， 室温下反应20分钟。（6）???????? 弃去孔中的液体，并在吸水纸上拍干，每孔注满稀释好的洗液，轻轻振荡，放置2分钟，弃去孔中液体，并在吸水纸上拍干，重复5次。（7）???????? 加底物缓冲液50μl，再加入底物液50μl，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后，在室温避光处孵育10分钟。（8）???????? 加入50μl终止液到微孔板中，混合好在450nm处测量吸光度值，在加入停止液后10分钟内读取光度值。