产品名称：脊髓灰质炎病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 规格：96人份盒 储存条件：2-8℃冷藏 注意事项：切忌冷冻或在已过有效期后使用 生产企业：武汉康珠生物技术有限公司 生产地址：武汉市蔡甸区张湾街柏林横街2号 武汉康珠生物科技有限公司是专业的体外诊断试剂生产企业。也是国内批通过国家食品药品监督管理局GMP认证的体外诊断试剂生产厂家。体系覆盖酶联免疫，金标，生化，化学发光等多条生产线。产品涉及传染病，肿瘤筛查等多个领域。现已有国药准（械）字50余个产品文号。拥有诸多自主知识产权专利产品，并获得了多项科研成果奖。 公司规模： 专注诊断试剂，集研发、生产、经营为一体的高新技术企业； 批通过国家食品药品监督管理局GMP认证； 占地30亩的生产基地； 光谷生物产业园5000平方米标准厂房。 公司资质： 药品生产许可证 医疗器械生产许可证 医疗器械经营许可证 拥有完善的体外诊断试剂质量管理体系，体系覆盖胶体金法、乳胶法、酶联免疫法和化学法产品线，并通过国家食品药品监督管理局的现场体系考核。 所获荣誉： 中科院生物高科技创新基金 光谷生物园第5批3551基金 生物创新基金 湖北省科技型中小企业技术创新基金无偿资助项目 十余项专利 【免疫效果检测项目的意义】 流脑、乙脑、甲肝、乙肝、风疹、麻疹等均是重大的传染性疾病，接种疫苗是预防和控制这些传染病的有效手段，但疫苗的生产、储运和接种各环节以及受试者的个体差异都可能影响疫苗的接种效果，导致接种失败。若不及时通过监测发现和采取补种措施，一旦这些传染病爆发流行，其危害和损失将是不可估量的。 开展免疫效果监测，可及时发现接种失败者，筛查抗体水平低下者，监督疫苗质量、储存和接种过程及接种效果。而实际工作中我们发现，目前开展的免疫效果监测没有统一的国家标准，存在检测过程不规范、不科学、结果缺乏稳定性、准确性和公信力，直接影响到监测的效果，进而影响补种和疾病防控。 受种者往往属于被动接种，其家属对于孩子何时接种、接种什么、接种前注意事项、接种后效果如何、需不需要补种、何时补种等知之较少，在互联网发达的今天，还没有公开的规范的从疫苗接种到抗体检测到补种指导，覆盖全过程的安全信息平台，因此，迫切需要构建疫苗接种效果监测整体服务方案解决上述问题。