【产品名称】样本（血小板）稀释液

【包装规格】100ml瓶

【预期用途】用于血小板的稀释，便于计数。

【检验原理】用样本（血小板）稀释液，将血液稀释一定倍数并破坏细胞，混匀后，充入计数池中，于显微镜下计数一定体积内的血小板数，经过换算求得每升血液内的血小板数。

【主要组成成份】草酸铵、乙二胺四乙酸二钠

【贮存条件】常温保存。

【有效期】12个月。

【样本要求】末稍血或静脉血

【检验方法】

①取小试管1支，加样本（血小板）稀释液0.38毫升。

②用微量吸管准确吸取末梢血或静脉血20微升。

③擦去管尖外部余血，将吸管插入盛有0.38毫升稀释液的试管底部，并吸取上清液漱洗吸管3次，注意每次不能冲浑稀释液，振摇试管混匀。

④充数：将计数板和盖片擦净，盖片盖在计数池上，再用微量吸管迅速吸已混匀的血小板悬液，充入清洁干燥的计数池与盖玻片间的缝隙中，静置10—15分钟，待血小板下沉。

⑤用高倍镜计数中央大方格中五个中方格内的血小板数，各中格内血小板数的差异不得超过10个。如每中格内血小板数少于1个时，应将全大格数完。对于压线的血小板，应采取数上不数下，数左不数右的原则，保证计数域的一致性，使计数准确。

⑥计算：5中格内所数得血小板数×5×10×20×106＝所数血小板数×109＝血小板数升

【参考范围】（100-300）×109L

【检验结果的解释】检验结果在参考范围值内为正常，超过参考范围值外为异常；但检验结果接近参考范围值上下限时应考虑计数误差。

【检验方法的局限性】检验过程为人工取样并稀释，显微镜下计数，容易产生计数误差。

【注意事项】

①取出部位不当? 局部冻疮、水肿、紫绀、发炎均可影响结果，使样本失去代表性。

②稀释倍数不准? 如取血时吸管内有空气段；未擦去管尖外围余血；加稀释液量不准或稀释液蒸发浓缩；样本加入稀释液时冲浑悬液，使样本随漱洗吸管时带出。

③血液凝集? 如取血时动作缓慢或用力挤压混入组织液；吸管内有剩余酒精，均可促使血液凝固。

④充液不当? 如充液不足、外溢、断续充液、产生气泡和充液后移动盖片等，均可使细胞分布不均，计数结果不准确。

⑤计数池内细胞分布不均? 每大格的细胞数有明显差异时，应重新充液计数。

⑥误认? 如将污染的酵母菌等误认为白细胞。

⑦仪器不准? 如稀释用吸管、微量吸血管未经校正，盖片太薄或不平，计数池划线不准等。

【参考文献】

①张绍林主编，临床检验，四川科学技术出版社出版，1986。

②叶应妩主编，全国临床检验操作规程（第二版），东南大学出版社出版，1997.5。

【医疗器械生产企业登记号】闽食药监械生产登2009010号

【医疗器械注册证书编号】

【产品标准编号】

【说明书批准及修改日期】