GNTTM DNA Selection MagBeads基于SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization)原理，适用于高通量测序文库构建中的DNA纯化与片段大小分选。本产品可兼容各类品牌的DNA、RNA 建库试剂盒，与目前广泛使用的 AMPure XP Beads 使用方式相同，文库产量、大小分布与AMPure XP Beads高度一致，可无缝替代AMPure XP Beads，有效降低建库成本。

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一、明显优势

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1、操作简便：完全替代AMPure XP Beads，无需改变使用方法

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2、价格优势：自主生产，价格区间灵活

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二、技术参数

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第二轮体积比（Beads:DNA）

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注：表中“x”表示样品DNA的体积。如样品DNA体积为50ul，则轮的磁珠用50ul*0.8=40ul，第二轮磁珠用50ul*0.2=10ul

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▲Smear fragments 溶于 ddH2O，使用 0.80×0.20×至 0.45×0.15×磁珠进行片段分选

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三、200-500bp片段筛选效果

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▲用磁珠对100-1500bp Marker进行片段筛选

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六、订购信息

DNA Selection MagBeads片段筛选磁珠

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GNT-5010055ml瓶

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GNT-50106060ml瓶

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GNT-501450450ml瓶

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七、操作步骤（以产品说明书为准）

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1、加入适量样本、适量磁珠，混匀，室温静置

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2、磁分离，转移上清，再次加入适量磁珠

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3、磁分离，弃上清，清洗磁珠，室温开盖晾干

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4、加入洗脱液，混匀，室温静置洗脱

5、磁分离，转移上清至新的离心管中，进行下游实验

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