运动血压监护仪1 范围本标准规定了运动血压监护仪的分类与标记、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、运输和贮存。本标准适用于运动血压监护仪（以下简称监护仪），该监护仪是一种运动实验专用的无创血压、血氧监护系统，设计为在活动平板、踏车或药理学运动实验环境下，自动测量和显示病人的血压、血氧浓度和脉率值。2 分类2.1 监护仪按医用电气安全分类：属Ⅱ类BF型应用部分（具有对除颤器放电效应的防护）的普通设备。2.2 结构 监护仪由监护仪主机、ACDC电源适配器、血压袖带、血氧探头组成。2.3 型号为 Tango+。2.4 基本参数3.4.1测量范围：收缩压为?(6.65～37.24)kPa;?即(50～280)mmHg；舒张压为?(2.66～19.95)kPa;?即(20～150)mmHg；血氧浓度70%～；脉率为?(40～200)bpm。3.4.2接口：兼容RS-232数据接口3.4.3 R波来源：a）外部运动实验系统的数字模拟心电信号b）可选的独立心电采集模块3.4.4?尺寸：22.8cm×15.9cm×9.7cm。3.4.5?质量：约1.2?kg。3 要求4.1正常工作条件4.1.1?环境温度：10℃?～?40℃。4.1.2?相对湿度：10%～95%。4.1.3 使用电源：AC 100V～240V，50Hz～60Hz 。4.1.4?大气压力：500?hPa～1060?hPa。4.2外观与结构4.2.1 监护仪外观应整洁，色泽均匀，无伤痕，裂纹，划痕、锋棱及毛刺。4.2.2 监护仪上的文字和标志应清晰、准确、牢固。4.2.3 监护仪的塑料件应无气泡、开裂、变形现象。4.2.4?插接件、紧固件应无松动，操作应灵活可靠。4.3?性能4.3.1 无创血压a)??测量范围:收缩压为 (6.65～37.24)kPa; 即(50～280)mmHg;舒张压为 (2.66～19.95)kPa;?即(20～150)mmHg;b) 静态下测量精度为:±0.4kPa?(±3mmHg)；动态下测量精度为:±1.3kPa?(±10mmHg)。4.3.2 脉率显示a) 测量范围应为40bpm～200bpm；b)??测量精度：±1bpm；