预期用途：用于定性检测全血样本中MTHFR基因c.677位点（CT）核苷酸多态性

样本要求：EDTA抗凝全血样本

临床意义：

《Ｈ型高血压诊断与治疗专家共识（2016）》

MTHFR 677TT基因型是H型高血压的主要特征，增加冠心病与脑卒中的发病风险。检测MTHFR 677基因型多态性，有助于提早发现H型高血压，指导叶酸的个性化补充，有效预防脑卒中。

《围受孕期增补叶酸预防神经管缺陷指南（2017）》

提出MTHFR 677TT基因型的女性围受孕期可酌情增加叶酸补充剂量或延长孕前增补时间。通过对MTHFR677基因多态性进行分析，了解机体对叶酸的代谢能力，实现个体化叶酸补充，有助于降低出生缺陷以及预防疾病的发生。

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2. 样本用量小，仅需80μL全血即可完成检测

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