五代标准 全自动精子显微影像分析仪

一键启动扫描识别 四联标本同步进行

系统特点

全自动

支持一键采集,自动分析图像,实现整个过程的全自动化。

批量审核

支持多个标本采集完成后统一审核功能,有效提高医生工作效率。

标本再分析功能

回放采集图像再分析,有效避免漏检错检。

杂质标识滤除

样本不需要稀释，能滤除与精子形态不同的各种杂质, 以确保检测的准确性。

精子标识

在取得的精子图像上对精子头部进行标识。

双屏显示

小屏显示直观性好,图像更清晰,为医生和患者提供更直观生动的观察方法。

显微镜控制

控制显微镜平台横向(X)、纵向(Y)移动、上下(Z)运动自动调焦,及调节显微镜灯光亮度值，控制物镜自动转换功能,控制20倍和100倍物镜的自动转化,实现临床要求。

温度显示

实时显示显微镜平台恒温板温度,温控平台异常报警信息提示。

软件人性化设计

多种报告项目设置方式、报告单格式自定义设计,满足不同的用户需求和应用范围。

病例报告管理查询

对病例报告进行增加、修改、删除、查询。

主要技术参数：

1、产品通过GBT18268.1-2010《测量、控制和实验室用电气设备电磁兼容性要求第26部分：特殊要求体外诊断（IVD）医疗设备》的检测。

2、系统设计遵循《WHO 人类精液及精子一宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第五版标准。

3、检验项目齐全,涵盖精液分析绝大多数项目,包括了精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类及免疫分析类项目。

4、一键式进样,三维控制平台自动进样复位功能,提高检测速度,真正实现无人值守。

5、无限级梯度软件控制平台系统,保证每个视野下标本图像的高清晰度。

6、精子动力学分析项目在WHO 标准化基础上遵循国际行业内计算机CASA标准,活力级别分为PR.NP.IM三个级别,可分析标准所有相关参数。

7、精子形态学分析模块在WHO标准化基础上,细分各种畸形类别及畸形率,检测多项形态学指标。

8、自动形态学分析功能及多种形态异常分布统计功能,自动计算畸形精子指数(TZI)和精子畸形指数(SDI)。

9、可跟踪精子运动轨迹并描绘输出彩色轨迹线,轨迹线颜色可自由设定,可对精子进行统计和顺序数字标注显示。

10、软件能快捷、准确、客观地检测精子动(静)态的各项参数指标,如精子的运动速度和密度,并以运动轨迹形式显示。

11、精子活率和活力分级,并以直方图和百分比形式显示。

12、病案管理及自我学习功能,实时采集标本图像并把特殊图像放入标准图库中,实现自我学习功能。

13、灵活设置自动分析要求,遵循第五版WHO检测标准,可由精子个数或采集副数设定采集完成标本。

14、病例报告项目及检验项目可根据医院需求增添修改,打印报告格式可自定义设计,满足不同要求。

15、具有HISLIS联网功能。

16、计数板根据WHO 的标准采用10um间隙的标准高精度、无损伤专用计数板。