该试剂盒适用于肺炎支原体的辅助诊断，具有特异性强、灵敏度高、快速等特点，内参参与样本提取，可实现在全封闭反应体系中对检测过程的监控，有效防止假阴性的发生，确保检测结果准确可靠。样本前处理搭配自动化核酸提取仪及配套提取试剂，操作简便、快捷，同时有效减少人工操作引起的误差。

产品信息 ●检验原理:采用实时荧光PCR技术，MP(FAM通道)、内标(HEXVIC通道)?，双通道检测 ●产品规格:32测试盒 ●灵敏度:500copiesml ●精密度:选用临界阳性样本作为精密度样本，重复测试10次，检出CT值的变异系数(CV,%)<5% ●特异性:本试剂盒与肺炎衣原体(CPn)、肠道病毒71(EV71)、柯萨奇病毒 16(CA16)、呼吸道合胞病毒A型、呼吸道合胞病毒B型、H1N1、乙型流感病毒、副流感3型病毒、腺病毒、鼻病毒、肺炎链球菌等无交叉反应 ●有效期:-20°C土5°C可保存12个月 ●抗干扰能力:样本中常见的PCR抑制因子如血脂、血红蛋白、药物等对检测结果无影响，提高了检测的可靠性

临床应用 1、呼吸系统感染是威胁人类健康的主要疾病之一，肺炎支原体是一种常见的呼吸道病原体。肺炎支原体感染人体后，潜伏期达到2-3周。儿童感染率高，发病初期症状不明显，采用荧光PCR法检测肺炎支原体是早期诊断的良好指标。 2、核酸检测可帮助临床医生快速确诊肺炎支原体感染的患儿，及时进行治疗，对避免滥用抗生素和及时缓解患儿病情具有积极的意义。