| 美国纳图斯听力筛查仪 Echo-Screen T plus 品牌:美国纳图斯Natus 型号:Echo-Screen T plus 产地:国外·美国 产品注册号:国械注进20192072427 用途: 医用 招商状态:招商中 招商区域:全国 |
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美国纳图斯听力筛查仪 Echo-Screen T plus
产品介绍:
1、设备用途:采用瞬态诱发耳声发射(TEOAE)技术,适用于新生儿、儿童和成人的客观听力筛查
2、通用参数要求
2.1电池:两块,可充电电池
2.2自动快速充电器,充电时间约为2小时
2.3功率1.2 W
2.4电源管理: 自动背光控制、自动关机、二级电池电压监测、省电装置
2.5满电后可操作时间> 10 小时
2.6 ADDA 转换器:双通道
2.7采样率:512
2.8通信接口:RS232,可选红外
2.9探头:超轻探头
★2.10 设备工作时需有红绿灯光提示和噪音干扰红灯提示
★3、按键采用实体17个按键,不受按键次数限制,耐用灵敏,便于数据档案建成和管理
4、TEOAE参数要求
★4.1评估方法为二项式统计,保证准确度和稳定性
新生儿听力筛选仪是美国进口的新生婴儿听力筛查设备,由美国Natus生产,是一种便携的听力筛查设备,用于筛查婴幼儿是否患有听力损失。该筛选仪能够对胎龄满34周出生至6月大的婴儿进行听力损失筛查。 使用技术:先进的自动听性脑干反应(AABR)适用人群:0-6个月新生儿适用科室:NICU、妇产科、新生儿科、儿保科主要应用:新生儿听力筛查。
结构及组成?筛选仪由手持主机、传感器导线、Jelly Tab传感器、耳套导线、FLEXICOUPLER耳套、充电器组成。
适用范围?ALGO3i 新生儿听力筛选仪是一种便携的设备,用于筛查婴幼儿是否患有听力损失。该筛选仪能够对胎龄满34周出生至6月大的婴儿进行听力损失筛查。
听力筛查行业金标准
美国98%公立医院均使用ALGO系列听力筛查产品
美国儿科协会和美国听力联合委员会(AAP & JCIH)联合推jian
ALGO?3i?新生儿听力筛查仪使用AABR?(自动脑干诱发电位)技术,不仅能检测耳蜗外毛细胞之前的传导听力通路,还能检查蜗后病变导致的神经性听力障碍,有效避免漏诊;具有极高的灵敏性和特异性,是NICU的更佳选择。
产品特点
双耳同时检测的听力筛查设备
超强双抗干扰功能,抗环境干扰和抗内源肌电干扰
简单一步测试,即可完成整个听力通道筛查,避免漏诊
独有新生儿AABR?技术模块,是新生儿听力筛查的选择
检查结果一目了然(PASSREFER),无需专业医生对结果进行二次解读
非侵入式检查,保护婴幼儿、更专业、更准确
特别声明
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