结构及组成：该系统由插塞填充器和可吸收性插塞组成，其中插塞填充器由手柄组件和输送杆组成。可吸收性插塞被完全封闭在输送杆的远端部分。通过使用现有的法式特定尺码的工作长度不超过12厘米的手术血管鞘引导器，插塞填充器将可吸收性插塞定位并释放至股穿刺部位的血管外表面。可吸收性插塞由聚乙醇酸(PGA)制成。其他组件信息详见技术要求。电子束辐照灭菌，一次性使用。

适用范围：该系统适用于股动脉穿刺部位闭合，它使用工作长度长达12厘米的标准5Fr、6Fr或7Fr的血管鞘引导器，可使接受诊断性或介入性导管插入术的患者尽快止血和离床活动。此外，对于术前和或手术中接受糖蛋白(GP)IIbIIIa抑制剂治疗的患者，该系统通过使用工作长度长达12厘米的标准6Fr血管鞘引导器，可使接受介入性导管插入术的患者尽快止血和离床活动。

Cordis?ExoSeal?EX500EX600EX700血管封堵止血系统

一、产品基础信息

??名称：Cordis（康帝思）?ExoSeal?EX系列血管封堵止血系统

??型号对应规格：

??EX500：适配5F鞘管

??EX600：适配6F鞘管

??EX700：适配7F鞘管

??品牌背景：Cordis是血管介入领域专业品牌，ExoSeal是其新一代术后穿刺点止血器械。

二、核心技术与优势

1.?“无锚定+可吸收密封胶”创新设计

??采用生物可吸收密封胶（无需金属锚定物），封堵血管穿刺通道，避免异物长期留存；

??密封胶可完全降解（约30天），对后续血管操作无干扰，尤其适合需多次介入治疗的患者。

2.?高效止血与患者体验升级

??止血时间≤5分钟，术后患者制动时间仅需1-2小时（传统压迫需6-8小时）；

??穿刺点创伤更小，术后疼痛、血肿等并发症发生率低于传统压迫及同类锚定类产品。

3.?适配性与操作友好性

??覆盖5F-7F主流鞘管规格，兼容股动脉穿刺场景；

??推送系统设计简洁，医护人员经基础培训即可快速掌握，操作流程标准化。

三、临床价值

??患者端：缩短术后恢复时间，减少卧床不适，提升就医体验；

??科室端：降低医护止血操作的人力成本，加快床位周转效率；

??长期安全：无金属锚定物留存，规避后续血管成像操作的干扰风险。

四、产品定位

ExoSeal?EX系列是**“无锚定、可吸收”型血管封堵的代表产品**，尤其适合高出血风险、需多次介入治疗的患者，是介入科室术后止血的“创新高效之选”。