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雷杜RT-6000酶标分析仪:AI多光谱动态校准+0.0005Abs超精密度,新冠抗体联检提速4倍 品牌:雷杜RT-6000酶标分析仪 型号:RT-2100C、RT-6000、RT-6100 产地:广东·深圳 产品注册号:粤械注准20142220096 用途: 医用 招商状态:招商中 招商区域:全国 我要留言 上海艇灿医疗器械有限公司
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  • 产品描述


一、高精度检测与稳定性优势

光学系统卓越

8通道光栅滤光系统:支持波长范围 400-750nm,标配 450nm、492nm、630nm 等常用滤光片,可选配至 12个波长,满足多种ELISA试剂盒需求。

吸光度线性范围:0-4.0Abs,分辨率≤0.001Abs,确保低浓度样本(如肿瘤标志物)的准确检测。

重复性CV≤1.0%(以0.1Abs标准品测试),明显优于行业平均水平(CV≤3%)。

温育控制严谨

37℃恒温孵育,控温精度±0.3℃,孔间温差≤0.5℃,避免边缘效应导致的检测偏差。

二、智能化操作与高效流程

一键全自动检测

支持 终点法、动力学法、双波长法 等6种检测模式,自动完成加样、孵育、读数、计算全流程。

条码扫描功能:直接识别试剂盒信息,避免人工输入错误。

智能软件系统

内置200+项目参数库(如HIV、HBV、COVID-19抗体检测),支持自定义项目编辑。

多语言报告输出:自动生成LIS兼容的PDFExcel报告,含 Cut-off值计算、质控图、样本浓度曲线。

三、灵活扩展与高通量设计 配置模块 功能优势 96孔板+48孔板兼容 可同时检测不同规格板条,提升小批量检测效率。外接打印机 直接打印检测结果,支持无线连接。LISHIS对接 通过RS-232或USB接口与医院信息系统无缝对接,实现数据溯源。 四、质控与合规性保*

全流程质控

支持 阴阳性对照、标准曲线、Levey-Jennings质控图,符合 CLIA、CAP 认证要求。

安全认证

通过 CE-IVD、NMPA(Ⅲ类医疗器械)认证,符合 YYT 1304-2015 行业标准。

五、临床应用覆盖广泛 检测类别 典型项目 临床意义 传染病筛查 HIV抗体、HBV表面抗原、梅毒TPPA血站疾控中心必检项目肿瘤标志物 AFP、CEA、PSA癌症早期诊断与疗效监测内分泌检测 胰岛素、C肽、甲状腺激素(T3T4TSH)糖尿病甲亢管理 六、对比同类产品优势 功能项 RT-6000 常规酶标仪 检测速度 96孔板≤15秒(全波长扫描)通常30-60秒自动化程度 自动开盖、振板、孵育一体化多需手动分步操作维护成本 模块化设计,可自主更换滤光片光源需工程师上门维护 七、用户友好设计

7英寸触摸屏:图形化界面,支持滑动手势操作。

远程监控:通过PC端软件实时查看检测进度,适合实验室集中化管理。

节能模式:待机功耗<30W,降低长期运行成本。

八、注意事项

环境要求:避免强磁场或高频设备干扰(如离心机)。

维护周期:建议每6个月进行光学校准(内置校准程序引导)。


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* 温馨提示:请仔细阅读产品说明书或在医务、专业人员指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。

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