器械名称?：厂家美敦力体外临时起搏器5392

商?品?名?：临时起搏器

批准文号?：20153124010

规??格?：5392

用法用量：?HyxaBxma?等指出，HFRS病后的残余损害发生率高，主要累及年轻人，需作长期的动态观察.而有关文献尚无统一的观察方法。Cuporwu?等（1978年）随访观察了HFRS病后1～10年的患者?151例，除一般临床与实验室检查外，还应用了放射性核素肾图、尿路?X线造影，并进行了肾小球滤过率、肾小管重吸收与分泌等肾功能检测。

主要组成成分?：体外临时起搏器由脉冲发生器和电极连接电缆组成（本起搏器不含电极导线）。

产品简介：

?该产品与心脏起搏电极导线系统配套使用，在临床中由经过培训的专业人员操作，用来进行单腔或双腔起搏。当存在以治疗、预防或诊断为目的需要短期需求（同步）或异步起搏的时候，可以使用临时起搏器。临床起搏器必须在对病人进行持续监视的环境中使用，以保证起搏器正常运行和向病人提供适当的治疗。

产品优势：

?UykaBuua?等（1981?年）对242例HFRS病例不同期限（1、3、6、9、12个月，2～3年，6~8年）的残余表现进行了研究。应用传统的临床与实验方法，在上述各阶段检测肾功能，包括尿沉渣、肾浓缩试验、生化血液内生肌酐、残余氮，血浆及尿液的钾、钠含量，细菌学检查，肾脏有效血浆流量及放射性核素肾图等;随后，又动态进行了复查，对25例长期多尿者，则应用放射免疫法进行了垂体与肾上腺激素含量的测定。